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大鼠肝微粒體體外代謝模型的作用介紹

更新時間:2022-09-26  |  點擊率:793
   大鼠肝微粒體是身體中一種重要的物質(zhì),參與藥物的代謝。如果藥物進入身體沒有肝微粒體酶的參與,則不能發(fā)揮藥物的功效,起不到治療疾病的作用。肝微粒體酶在肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中廣泛存在,是催化酶系統(tǒng),在數(shù)百種藥物在人體的氧化過程參與了重要的作用,又稱之為單加氧酶。
 
  今天咱們來聊一聊大鼠肝微粒體體外代謝模型的作用:
 
  1、藥物清除的研究
 
  預測藥物在體內(nèi)的清除率,其步驟是首先通過測定藥物代謝的酶動力學參數(shù)獲得Vmax及Km,再運用合理的動力學模型來推測藥物代謝清除率。如研究者在人腸微粒體孵育體系中研究抗病候選藥3-氰甲基-4-甲基-DCK(CMDCK)的腸道代謝,測得消除各個半衰期,應用WellStirred模型對腸微粒體的動力學參數(shù)進行外推,預測得到其體內(nèi)腸道清除率為3.3mL·min-1·kg-1,接近于人腸道的平均血流量(4.6mL·min-1·kg-1)。由此推測,CMDCK的腸道代謝可能對其口服首過效應有顯著影響。
 
  2、高通量藥物篩選研究
 
  新藥開發(fā)的早期階段,常利用肝微粒模型對候選化合物藥動學特點進行初篩,以便在研究開發(fā)的早期確定該候選化合物是否有繼續(xù)開發(fā)的價值。如使用肝微粒體孵育模型(體外模型)和等時間點樣品混合(體內(nèi)模型)的方法,建立多個化合物合并檢測的LC-MS/MS分析方法,對化合物的藥代動力學性質(zhì)進行快速篩選,通過體外代謝穩(wěn)定性研究,結(jié)合化合物可以進一步開發(fā)。
 
  3、藥物相互作用的研究
 
  抑制或誘導P450酶(如CYP3A4)的藥物可以影響合并用其他藥物的藥動學,從而影響血漿中藥物的暴露量(以AUC的變化表示)導致藥動學DDI。通過大鼠肝微粒體進行藁本內(nèi)酯代謝的酶促反應動力學研究,通過特異性抑制實驗探討藁本內(nèi)酯代謝的主要同工酶。結(jié)果顯示,酮康唑、甲氧芐啶、α-萘黃酮顯著性抑制藁本內(nèi)酯的體外代謝,得出CYP3A4、CYP2C9、CYP1A2是參與藁本內(nèi)酯代謝的主要代謝酶,CYP2C19、CYP2E1、CYP2D6沒有明顯的參與。
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