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在原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，很多老師反映細(xì)胞得率不高，細(xì)胞狀態(tài)不是很好？有的甚至加大消化濃度，延長(zhǎng)消化時(shí)間，但效果不盡如意。今天DrCHI給大家推薦一款組織解離開(kāi)小單品——OptiTDS™組織解離系統(tǒng)。（推薦指數(shù)：★★★★★）研發(fā)背景盡管特殊類(lèi)型細(xì)胞的分離過(guò)程優(yōu)化要考慮多種復(fù)雜因素，但是針對(duì)某些組織的分離已建立了一些重要的操作指導(dǎo)規(guī)范。當(dāng)把此種思維方式與適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)合在一起時(shí)，CHIScientific關(guān)于細(xì)胞分離以及酶的運(yùn)用的技術(shù)會(huì)使細(xì)胞分離結(jié)果取得令人滿意的結(jié)果...

血清的主要作用是提供基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長(zhǎng)因子、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷以及對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)。若必須做熱滅活，請(qǐng)遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高，時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻，都會(huì)造成沉淀物的增多。解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理。想要去除這些絮狀沉淀物，可以將其分裝至無(wú)菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾。但不建議以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過(guò)濾膜。今天...

大鼠肝微粒體是身體中一種重要的物質(zhì)，參與藥物的代謝。如果藥物進(jìn)入身體沒(méi)有肝微粒體酶的參與，則不能發(fā)揮藥物的功效，起不到治療疾病的作用。肝微粒體酶在肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中廣泛存在，是催化酶系統(tǒng)，在數(shù)百種藥物在人體的氧化過(guò)程參與了重要的作用，又稱(chēng)之為單加氧酶。今天咱們來(lái)聊一聊大鼠肝微粒體體外代謝模型的作用：1、藥物清除的研究預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)的清除率，其步驟是首先通過(guò)測(cè)定藥物代謝的酶動(dòng)力學(xué)參數(shù)獲得Vmax及Km，再運(yùn)用合理的動(dòng)力學(xué)模型來(lái)推測(cè)藥物代謝清除率。如研究者在人腸微粒體孵育體系中研究抗...

大鼠肝S9是肝臟均質(zhì)漿液的線粒體上清液，含有大量的CYPs等藥物代謝酶。它是研究藥物代謝和藥物相互作用的常用工具之一。它通常用于研究化合物代謝和研究潛在的藥物-藥物相互作用。去除細(xì)胞核、線粒體和大片段后，大鼠肝S9成為完整肝細(xì)胞的一部分。原則上，它保留了位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的微粒體蛋白、溶解在細(xì)胞血清中的蛋白質(zhì)和各種細(xì)胞內(nèi)含物，如NADPH、udpga、PAPS和其他觸發(fā)藥物代謝的輔助因子。它可以擴(kuò)大微粒體研究的范圍，但會(huì)導(dǎo)致包含少量的輔因子（也稱(chēng)為輔酶）。這些因素在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中仍需加...

由于肝臟是藥物代謝的主要場(chǎng)所，所以體外代謝模型是以肝臟為研究對(duì)象。目前，研究體外代謝的方法主要有：肝臟微粒體外培養(yǎng)、重組P450酶體外培養(yǎng)、肝細(xì)胞體外培養(yǎng)、肝臟灌注體外培養(yǎng)、肝臟切片等。其中，與其他體外代謝方法相比，體外肝微粒體外孵化法具有酶制劑簡(jiǎn)單、代謝過(guò)程快、重現(xiàn)性好、大批量操作方便等優(yōu)點(diǎn)。也可用于藥物代謝酶抑制和體外清除的研究，因此在實(shí)際工作中得到了廣泛的應(yīng)用。對(duì)于那些代謝率低，毒性高或缺乏靈敏檢測(cè)方法的藥物，猴肝微粒體代謝動(dòng)力學(xué)的研究可以消除內(nèi)在因素的干擾，為整個(gè)實(shí)驗(yàn)...